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金科大联考·2023~2024学年度高二年级5月质量检测(24601B)生物

[db:作者] 2024-05-27试卷答案
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试题答案

1、金科大联考·2023~2024学年度高二年级5月质量检测(24601B)生物选择部分

金科大联考·2023~2024学年度高二年级5月质量检测(24601B)生物

10.(2022.广东卷)遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表现型正常的美妇:算了一个表现型正常的女儿和一个患镰刀型细胞贫血症的儿子(致病基因位于11号染色体上,由单对碱基突变引起)。为了解后代的发病风险,该家庭成员自愿进行了相应的基因检测(如图所示)。下列叙述错误的是杂交结果受检者DNA父与正常序列探针杂交阳性与突变序列探针杂交变性、点样阴性A.女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3B.若父母生育第三胎,此孩携带该致病基因的概率是3/4C.女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2D.该家庭的基因检测信息应受到保护,避免基因歧视11.某高等植物的花色有红色、粉红色和白色三种类型,为探究控制该植物花色的基因数量及相互关系。

2、金科大联考·2023~2024学年度高二年级5月质量检测(24601B)生物非选择题部分

金科大联考·2023~2024学年度高二年级5月质量检测(24601B)生物

(2)科研人员将偶然发现的叶柄超短突变体多代自交纯化,得到两种纯合突变体d1和。已知控制2的叶柄超短基因位于11号染色体上。为探究d1叶柄超短基因的位置,现将二者杂交后代F1自交,统计F2的性状分离比。①顶期一:若F1均为叶柄正常,F2表型及比例为叶柄超短:叶柄正常=7:9,则d1和d2叶柄超短性状的遗传導循(填“分离”或“自由组合”)定律,且叶柄超短均为(填“性”或“隐性”)突变。②预期二:若F1均为叶柄正常,F2,表型及比例为叶栖超短:叶柄正常=1:1,不考虑染色体互换、则控测和d2叶柄短基因的位置关系可能是。

3、金科大联考·2023~2024学年度高二年级5月质量检测(24601B)生物实验题部分

7.图a、b、c分别是三种生物细胞的结构模式图。下列叙述正确的是A.以上三种细胞内均含有染色体B.a细胞有细胞壁,而b、c细胞没有该结构C.三种细胞中共同具有的细胞器只有核糖体D.a、b细胞内具膜结构的细胞器有线粒体、中心体等

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