滨州市2024届高三二模生物试卷（含答案），以下展示关于滨州市2024届高三二模生物试卷（含答案）的相关内容节选，更多内容请多关注我们网站
1、试卷类型：A 滨州市 2024 年高考诊断性测试 高三生物试题 2024.5 注意事项：注意事项：1.答题前，考生先将自己的姓名、考生号、座号填写在相应位置，认真核对条形码上的姓名、考生号和座号，并将条形码粘贴在指定位置上。2.选择题答案必须使用 2B 铅笔(按填涂样例)正确填涂；非选择题答案必须使用 0.5 毫米黑色签字笔书写，绘图时，可用 2B 铅笔作答，字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号在各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。保持卡面清洁，不折叠、不破损。一、选择题：本题共一、选择题：本题共 15 小题，每题小题，每题 2 分，共分，共 30 分
2、。每小题只有一个选项符合题目要求。分。每小题只有一个选项符合题目要求。1.被病原体感染的巨噬细胞会发生内质网应激(ERS)。ERS 发生时内质网激酶 PERK 与分子伴侣 GRP78 解离，PERK 发生磷酸化后催化翻译起始因子磷酸化，导致蛋白质翻译暂停；GRP78 则与未折叠蛋白质结合，帮助其进行折叠。ERS 的发生还可激活内质网自噬，此时蛋白 Atg8a 会与内质网上的自噬受体结合，启动自噬过程。Keap1 蛋白可提高内质网上自噬受体的泛素化水平，促进内质网自噬。下列说法错误的是 A.解离后的 GRP78 通过减少内质网中未折叠蛋白的堆积来缓解内质网压力 B.磷酸化的 PERK 通过减少运
3、往内质网的蛋白质来缓解内质网压力 C.提高 Keapl的泛素化水平可促进自噬受体与 Atg8a 的结合，加速内质网自噬 D.自噬可将内质网内堆积的蛋白质降解并重新利用，减少细胞内物质和能量的浪费 2.ABC 转运蛋白由 TMD 和 NBD 组成，TMD 是离子、原核细胞分泌蛋白等物质穿过细胞膜的机械性孔道；NBD 与 ATP 水解有关，如图所示。ABC 转运蛋白可分为存在于所有生物中的外向转运蛋白和仅存在于细菌及植物中的内向转运蛋白。下列说法错误的是 A.分泌蛋白经外向转运蛋白运出大肠杆菌需消耗能量 B.离子先与 SBP 结合后经内向转运蛋白进入酵母菌 高三生物试题 第 1 页(共 12 页)
4、C.抗肿瘤药物可被肿瘤细胞的外向转运蛋白运出而降低化疗效果 D.SBP、TMD 和 NBD通过改变构象完成对物质的摄取、转运和释放 3.剧烈运动时，肌细胞中葡萄糖氧化分解产生 NADH 的速率超过呼吸链消耗 NADH 的速率，此时 NADH 可以将丙酮酸还原为乳酸。乳酸随血液进入肝细胞后转变为葡萄糖，又回到血液，以供应肌肉运动的需求。该过程称为可立氏循环。下列说法正确的是 A.剧烈运动时，肝糖原和肌糖原分解成葡萄糖来补充血糖 B.丙酮酸还原成乳酸时产生少量能量并形成少量 ATP C.丙酮酸还原为乳酸使 NADH 再生，以保证葡萄糖氧化分解的正常进行 D.可立氏循环能避免乳酸损失导致的物质能量浪
5、费及乳酸堆积导致的酸中毒 4.为研究某种动物体细胞的细胞周期，在 t。时将 S 期的细胞用H 全部标记，然后换用无放射性的新鲜培养液继续培养，不同间隔时间取样做细胞放射性自显影实验，统计其中带H标记的 M 期细胞所占的百分比。(=+3)时发现被标记的细胞开始进入 M 期;(=+1)时 50%的被标记细胞进入 M 期且处于 M 期的被标记细胞的数目在增加;(=+4)时 50%的被标记细胞处于 M 期且处于 M 期的被标记细胞的数目在减少;(=+8)时出现被标记的细胞第二次进入 M期。下列说法正确的是 A.t。t 时间段被H标记的细胞均不会经历核糖体形成的时期 .时间段被H标记的细胞经历了一个完整
6、的细胞周期 C.tt时间段被H 标记的部分细胞核 DNA 复制会因环境影响而出错 D.该细胞周期中 G、S、G和 M期时长分别为 4h、2h、3h和 4h 5.哺乳动物体内 B 型脂蛋白(ApoB)有两种类型：ApoBl00 含 4536 个氨基酸，在肝细胞中合成；ApoB48 含 2152 个氨基酸，在肠细胞中合成。这两种脂蛋白均由同一基因(ApoB)表达产生，ApoB48 的氨基酸序列与 ApoB100 的前半段完全相同，其差异产生的原因是肠细胞中的 mRNA 分子一个位点上的胞嘧啶(C)转变为尿嘧啶(U)。部分氨基酸的密码子表如下。下列说法错误的是 氨基酸 密码子 精氨酸 CGU、CGC、CGA、CGG、AGA、AGG 谷氨酰胺 CAA、CAG 苏氨酸 ACU、ACC、ACA、ACG 起始密码子 AUG 终止密码子 UAG、UGA、UAA A.ApoB100的第 2153 位上的氨基酸可能是精氨酸或谷氨酰胺 B.两种 ApoB蛋白的差异产生的根本原因是基因突变 C.翻译形成 ApoB100所需 tRNA 的种类不一定比形成 ApoB48时多 D.ApoB蛋白的多态性丰富了基因选择
