河南省2023～2024学年度八年级综合素养评估(一)[PGZX C HEN]生物试题

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析体色，F1为XBX、XYB,F2基因型为XX:XX:XYB若杂交后代野生型：突变型为1：1，则说明单体产生的两种:XY=1:1:1:1。让F2中单体色雌性个体(XX)与单配子的存活率相同，故D正确。体色雄性个体(1/2XBY心、1/2XYB)随机交配，F3中七彩体色6.D【解析】由图形和分析可知：X射线处理，既可以引起基因雌性个体(XX)所占的比例为1/2×1/2X1/2=1/8。故F3突变也可以引起染色体结构变异，A正确；乙与丙的区别在于中长翅七彩体色雌性个体所占的比例为2/3×1/8=1/12。B基因位置，染色体的形态有所差异，使用光学显微镜观察细(4)①辐射处理前亲本单体色雄性蟑螂基因型为XBY,若X胞中染色体形态，可区分乙、丙个体，B正确；将突变体丁染色体上控制体色的基因发生隐性突变或X染色体上缺失含(bbZoWE)与bbZZ的雄蚕杂交，子代雄性全为蚕卵呈白色，雌控制体色基因的染色体片段，则亲本单体色雄性蟑螂基因型变性全为蚕卵呈黑色，可实现对子代的大规模性别鉴定，C正确；为XY或XYB,与XX测交，子代雌性(XX或XX)全为丙的基因型为bOZOWB,与bbZZ的雄蚕杂交，子代为bbZW七彩体色，雄性(XYB)全为单体色。若Y染色体上控制体色的概率为1/2×1/2=1/4，D错误。的基因发生隐性突变或Y染色体上缺失含控制体色基因的染7.C【解析】从15年的统计结果可以看出，灰色的个体容易被淘色体片段，则亲本单体色雄性蟑螂基因型变为XY或XBY,汰，则控制灰体色的基因频率会逐渐减小，可见种群的基因频与XX测交，子代雌性(XX)全为单体色，雄性(XY”或率发生了改变，A正确；据图可知，随着植被覆盖率的增加，绿XY)全为七彩体色。若研究人员的目的未达到，则子代雌性色个体不易被天敌发现（适者生存），说明绿色个体更适应环为XX、雄性为XY,全为单体色。故实验思路为：用经过适境，随着植被覆盖率的增加，绿色个体所占比例可能还会增加宜的辐射处理的亲本单体色雄性蟑螂与多只正常的七彩体色这是自然选择的结果，B、D正确：进化的实质是种群基因频率雌性蟑螂测交，统计子代的表现型及比例。若子代雌性全为七的改变，C错误。彩体色，雄性全为单体色，则研究人员的目的已经达到，而且变8.A【解析】a1基因频率=(18+1×2+15)÷(100×2)×100%异是发生在X染色体；若子代雌性全为单体色，雄性全为七彩=17.5%,a2基因频率=(24+15+22×2)÷(100X2)×100%体色，则研究人员的目的已经达到，而且变异是发生在Y染色=41.5%,A错误；a经过基因突变产生了a1、a2,体现了基因突体；若子代全为单体色，则研究人员的目的未达到。②染色体变的不定向性，为草地贪夜蛾的进化提供了原材料，B正确；不变异能用光学显微镜观察。为进一步确定是否发生了染色体同基因型草地贪夜蛾之间可以杂交形成可育种群，说明它们之缺失，可进行如下操作：第一步：将子代中七彩体色蟑螂与没有间没有产生生殖隔离，属于同一物种，C正确；根据共同进化的经过辐射处理（正常）的同性别蟑螂的生殖腺细胞分别制作成概念可知，草地贪夜蛾与其被捕食者植物以及无机环境之间进临时装片；第二步：用显微镜观察处于有丝分裂中期或减数第行着共同进化，从而导致了生物多样性的形成，D正确一次分裂四分体时期的细胞，并比较相同性染色体的形态和大9.(1)防止外来花粉的干扰小。若相同性染色体的形态和大小不同，说明发生了染色体缺(2)顶芽细胞分裂旺盛抑制纺锤体的形成，使染色体数目失；若相同性染色体的形态和大小相同，说明未发生染色体加倍缺失。(3)36四(4)不正确乙是四倍体，萝卜是二倍体，两者之间杂交不能产限时训练（七）生可育后代，存在生殖隔离，不属于同一物种【解析】(1)为防止外来花粉的千扰，要对母本进行套袋。A组(2)秋水仙素抑制纺锤体的形成，使子染色体不能分别移向两1.C【解析SY14酵母菌只有1条染色体，但有2个端粒，A错极，使染色体数目加倍，而纺锤体的形成在细胞分裂的前期，因误；16条染色体拼接成1条染色体，会发生染色体结构变异和此要选择细胞分裂旺盛的顶芽作为处理部位。染色体数目变异，B错误；联会是同源染色体两两配对的现象，(3)甲植株为萝卜与甘蓝杂交获得的不育植株，其体细胞中含而SY14可能因细胞中只含1条染色体，不能发生联会，因而有18条染色体(9条萝卜和9条甘蓝)，细胞进行有丝分裂后期可导致其有性生殖缺陷，C正确；DNA复制为半保留复制，因染色体数目由18条加倍为36条；乙为甲经过秋水仙素处理后此，该条人造单染色体复制后含的两个DNA分子中均含有亲获得的异源多倍体，体细胞中的染色体组为萝卜和甘蓝的染色代DNA分子的一条链，D错误体组之和(2十2=4)。2.D《解析】由于品系1(ABDV)染色体数为33，通过技术I处(4)乙为四倍体，萝卜为二倍体，两者之间杂交不能产生可育后理得到品系2（染色体数为49、55等），由此可推测技术I为某代，存在生殖隔离，二者不属于同一物种药物处理，使品系2发生了染色体丢失，A正确；由育种流程图10.(1)高茎矮茎与有色无色，高茎矮茎与糯质非糯质选择高茎可知，技术Ⅱ表示花药离体培养，体现了细胞全能性，培养过程有色糯质和矮茎无色非糯质亲本杂交，F随机交配，统计F2中需要添加蔗糖等物质，B正确；品系1(ABDV)是异源四倍中有色糯质与无色非糯质的比例为3：1体，染色体数目为33，品系2染色体数为49、55等，品系3为普(2)易位制作临时装片用显微镜观察染色体形态答案见通小麦的单倍体，染色体数目为21条，因此在培育过程中都发獬析[杂合子父本位于9号染色体上的含有B(b)与D(d)生了染色体数目变异，C正确；普通小麦属于六倍体，簇毛麦属基因的片段，在减数第一次分裂的四分体时期]同源染色体上于二倍体，二者杂交得到的品系1(ABDV)是异源四倍体植株，的非姐妹染色单体之间发生交叉互换7/10品系3属于普通小麦的单倍体，D错误。【解析(1)只有位于非同源染色体上的非等位基因在遗传过3.D【解析】图中正常雄性个体产生的雄配子类型有四种，即程中符合基因的自由组合定律，因此高茎、矮茎与有色、无色AX、AY、aX、aY,而一个甲细胞形成的子细胞是2种，即AX高茎、矮茎与糯质、非糯质都符合自由组合定律：若想证明基aY或AY、aX,则产生的aX的配子概率是0或l/2,A错误；突因B(b)和D(d)位于一对同源染色体上，最简单的杂交实验变体Ⅱ中一条染色体缺失了一端，属于染色体结构变异中的缺方案是选择纯合高茎有色糯质AABBDD和纯合矮茎无色非失，也可能发生染色体结构变异中的易位，B错误；突变体Ⅲ中糯质aabbdd亲本杂交，F,的基因型为AaBbDd,F,随机交配，一条染色体的片段移到Y染色体上，属于染色体结构变异（易统计F2中有色糯质与无色非糯质的比例。若基因B(b)和位)，而基因突变是生物变异的根本来源，C错误：突变体工中D(d)位于一对同源染色体上，不考虑A与a这对基因，F1产A基因变成a基因，可能是发生了基因突变，可发生在有丝分生的雌配子或雄配子的种类以及比例都是BD:bd=1:1,因裂间期，D正确。此F2中基因型以及比例为BBDD:BbDd:bbdd=1:2：1,4.D【解析】由题意可知，该变异发生在减数分裂产生配子的过因此F2中有色糯质与无色非糯质的比例为3：1。程中，因此该女子的体细胞中含有46条染色体，A正确；这种(2)根据图乙可以看出，9号染色体上移接了8号染色体的部异常染色体由两条染色体连接而成，且产生了一个短片段，由分片段，因此属于染色体结构变异中的易位，染色体结构变异此可见可能是一条染色体断裂下来了一个短片段，较长的部分可以通过制作临时装片用显微镜直接观察进行检测，因此要与另”条染色体连接而成，B正确；配对的三条染色体两两分直观确认该变异的出现可采用的简单方法为制作临时装片用配，可产生三种分配方式，6种类型的配子，C正确；该女子可显微镜观察染色体形态；双杂合子父本(BbD)的两对等位基能产生染色体数目正常的卵细胞，也可能产生染色体多一条的因位于一对同源染色体上，与正常的隐性纯合个体（母本卵细胞，可能生育21三体综合征的患儿，也可能生育染色体组bbdd)进行测交，后代中出现了4种表现型且两多两少，说明成正常的孩子，D错误父本在减数分裂形成雄配子的过程中发生了交叉互换，产生5.B【解析】减数分裂过程中某对同源染色体移向一极可产生了四种配子，且BD:bd:Bd:bD=4:4:1:1,后代四种表缺少某一号染色体的配子，与正常配子结合成的受精卵发育成现型的基因型分别为BbDd、bbdd、Bbdd、bbDd。根据对图丙的个体为单体，故A正确；野生型烟草含有24对同源染色体三种子代的染色体组成的对比，可以发现未绘出的第四种表所以需要人工构建24种野生型单体分别与隐性突变体杂交；现型的染色体组成如图：故B错误；若某单体与该突变体杂交后代出现突变型植株，则可说明该突变基因位于该单体所缺少的染色体上，故C正确；174