2024届冲刺01生物

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1、2024届冲刺01生物选择部分

请回答下列问题:(1)赫尔希和蔡斯的,T2噬菌体的侵染实验证明了DNA思双螺旋行构分别用含有^32P和C的培养基培养大肠杆菌,再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体,得到含^-32P或含^14C标记的T2噬菌体,然后用含32P或含^14C标记的T2噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌,经过短暂保温,再进行搅拌、离心后检测放射性元素分布情况。下列相关叙述正确的是18元,(多选)/hA.^32P标记组,沉淀物中放射性明显高于上清液B.^14C标记组,沉淀物和上清液中放射性均较高C.^32P标记组,^32P只存在于部分子代噬菌体的DNA中D.^14C标记组,^14C存在于所有子代噬菌体的DNA中

2、2024届冲刺01生物非选择题部分

4.某研究小组为研究不同浓度萄糖溶液对酵母菌种数变化的影响,在超净工作台中取15支试管,分度(10个/mL)t别加入10mL5种不同浓度的萄糖溶液,每个设三个重复组。棉塞封口,在28℃恒温培养箱中培养,其他实验条均相网,定时计数,结果如图所示。下列相关叙述错误的是A.该实验的自变量是萄溶液浓度和培养时B.每个浓度设置重复实验,可减小误差,提高实验结的准性C.在0~168h内.2萄糖溶液中醇母菌种数量彩增长长12oD.10D.10%葡精溶液组可能因酵母菌产生较多乙都面坐数量先下降

3、2024届冲刺01生物实验题部分

15.大引物PCR定点突变常用来研究蛋白质结构改变导致的功能变化,单核苷酸的定点诱变仅需进行两轮PCR反应即可获得,第一轮加诱变引物和侧翼引物,第一轮产物作第二轮IPCR扩增的大引物,过程如图所示。下列相关叙述错误的是A.PCR扩增产物的过程中会遵循碱基互补配对的原则B.第二轮PCR中DNA聚合酶从大引物的5端开始延伸DNA链C.单核苷酸定点诱变的变异类型属于基因突变,该诱变技术具有定向性D.该技术可说明蛋白质工程改变某蛋白质的结构最终均通过改变基因来实现