2024年黑龙江、吉林、江西、广西4省高三上学期1月大联考考后强化化学试卷含答案与解析
趣找知识 2024-01-13知识百科
2024年黑龙江、吉林、江西、广西4省高三上学期1月大联考考后强化化学试卷含答案与解析内容:
2024届高三1月大联考考后强化卷(新高考卷)
(新教材)
化学
本卷满分10
2024届高三1月大联考考后强化卷(新高考卷)
(新教材)
化学
本卷满分10
2024年黑龙江、吉林、江西、广西4省高三上学期1月大联考考后强化化学试卷含答案与解析内容:
2024届高三1月大联考考后强化卷(新高考卷) (新教材) 化学 本卷满分100分,考试时间75分钟, 注意事项: 1.答管前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。 2,回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮 擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答素写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3,考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量:H1B11C12N14016Na23
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要 求的。 1,2023年“文化和自然遗产日非遗宣传展示活动主题是“加强非遗系统性保护,促进可持续发展”。下列说法 正确的是 A.龙泉青瓷的主要成分是石灰石 B,狼竞毛笔的笔头主要成分是多糖 C.制作黑茶的发酵工艺中发生了化学变化 D.非遗油纸伞中桐油(一种植物油)属于经类 2.利用柠搭真菌青霉生成的前体可生产瑞舒伐他汀类药物,该类药物对降低胆固有积极作用,某种伐他汀 类药物结构如图,下列关于该物质的说法正确的是 H A,含有五种官能团 B,遇FCL溶液能发生显色反应 C,可发生氧化反应、水解反应 D,1mol该物质最多消耗4 mol NaOH 3,下列说法正确的是 A.浓疏酸具有强氧化性,常温下不可用铝罐盛装 B.碳单质具有还原性,高温下能将二氧化硅还原为硅 C,氧化铝的培点很高,可用于制造熔烧球的坩埚 D.侯氏制狱法的基本原理是向饱和NC1溶液中依次通入过量CO:、H,析出沉淀 电解 4.据报道,我国科学家研制出一种低压高效电催化还原CO,的新方法,其总反应为NaC1+C0,世NaC10+ 线形,A错误;中N原子的成键电子对数为3、孤对电子数为1,原子为杂化,VSEPR模型 为四面体形,BF3中B原子的成键电子对数为3、弧对电子数为0,B原子为杂化,VSEPR模型为平 面三角形,B错误;分子内氢键使物质别培沸点降低,分子间氢键使物质培沸点升高,邻羟基苯甲酸存在 分子内氢键,对羟基苯甲酸存在分子间氨键,则邻羟基苯甲酸的沸点比对羟基苯甲酸的低,C错误VSEPR 模型相同的分子,孤对电子数越多,孤对电子对成键电子对的排斥力越大,分子的键角越小, 中的 中心氧原子中孤对电子数为2, 中的中心赢原子孤对电子数为1,则 分子的键角大于 分子 的键角,D正确。 D【解析】钛合金性能优越,具有强度大、耐腐他等特点,广泛用于航空、航天等领域,也用于制造潜 水器外壳,A正确 与 为质子数相同,中子数不同的同种元素的不同核素,互为同位素,B正 确,液氢燃烧生成水,具有高能、无污染的特点,C正确,光导纤维是由二氧化硅制得,二氧化硅属于 无机非金属材料,D错误。 B【解析】根据题目信息和题给物质结构推出W、X、Y、Z分别为H、B、N、N。同周期元素从左到 右电负性逐渐增大,结合NBH,中B显+3价,H显-1价知,电负性大小顺序为: ,A错误; 同周期元素中第一电离能处于B和N之间的元素有、C、O3种,B正确;基态原子未成对电子数: H-B< N,C错误;元素B的最高价氧化物对应的水化物 为一元弱酸,D错误。 0.B【解析】氯气没有漂白性,向品红溶液中通入氯气,品红溶液褪色,是因为氯气和水反应生成的次 氯酸具有漂白性,故A错误,向酸性 溶液中滴加乙醇,溶液褪色,说明高锰酸钾与乙醇发生氧 化还原反应,则乙醇表现还原性,故B正确,在酚溶液中加入 粉末,溶液先变红是因为过氧 化钠和水反应生成的氢氧化钠具有性,后褪色是因为过氧化钠与水反应生成的中间产物HO具有强 氧化性,故C错误,在充满 的集气瓶中加入烘干的活性炭,气体颜色变浅,是因伪活性炭具有吸 附性,故D错误。 1.B【解析】“浸取时温度过高会导致碳酸氢铵和一水合氨分解,A错误;由分析可知,渣1的主要 成分为 和 ,用稀盐酸溶浸时 溶解,得到 ,B正确;加入过量锌粉发生的反应 为Z血+[CQNH)=Cu+[ZmNH]P,“除杂”的主要目的是将铜元素从溶液中分离出来,C错误,煅 烧时加入焦炭, 会变为单质,会降低 的产率,D错误。 2,D【解析】该晶胞中,误原子位于8个顶点和6个面心,共有 个,铜原子位于晶胞内部, 共有4个,故该化合物的化学式为 ,A错误;1个铜原子连接4个溴原子,则钢原子的配位数是 4,B错误,溴原子位于晶胞的顶点和面心,与干冰结构类似,所以与海个B紧邻的Br有12个,C错 误;R点原子在x、八、z三个坐标轴中的坐标均为,故坐标参数为( ),D正确。 3.B【解析】温度T下,040s内氮气的浓度从comol-L-1减少到c1molL-,故 A正确,M点、N点反应均正向进行,且M点反应物浓度大,故M点氮气的正反应速率大于N点氨 气的逆反应速速,B错混,地触楼b可的是弃入南气,可应速速加快,后时更快大到利平街,日平衡正向移 动,平衡时氮气的浓度比曲线a对应平衡时的小,C正确,若曲线b相对曲线a升温,则说明升温平衡 正向移动,则正反应为吸热反应,D正确。 C【解析】光伏电池产生电能是太阳能→电能,光伏电池电解是电能→化学能,A错误;阴极(P极》 消耗氢离子,需要补充氢离子,则离子交换膜为阳离子交换膜或质子交换膜,B错误;P极的电极反应 式为 ,C正确;N极催化转化 时,没有说明是标准状况下,无法计 算,D错误。 A【解析】由图可知,当c(HA=c(A时,溶液pH为4.75,则K(HA)= =c(H=1075; 当c(MOH)-M时,濬液pH为9.25,则MO- -c(OH-105。MA属于酸弱 减盐,M和A在溶液中都发生水解反应,促进水的电高,则A溶液中水的电高程度高于纯水,A正 确;由上述分析可知,MOH的电离常数KQMO田=105,B错误;A的水解常数= -10925< (HA),则等物质的量浓度的HA和NaA的 混合溶液中HA的电离程度大于A的水解程度,混合溶液pH< 1,C错误;温度不变,电离平衡常数不 变,溶液pH相等时,分布分数HA相等,D错误。 (14分) (1)分液漏斗(1分) (2) (2分) (3)水浴加热(1分】 (1分)》 (4)使环己醇溶于水中,同时使环己酮与水形成恒沸混合物被蒸馏出来,减少能耗(2分) (5)①降低环己酮在水中的溶解度,增大水层的密度,使于分层(2分》 ②除去有机物中的少量水(或干燥)(2分) 国过滤(1分) (6)75%(2分) 【解折】(1)由装置图知,仪器B的名称是分液漏斗。 (2)盐酸和 能发生氧化还原反应,对应的高子方程式为 ,故酸化 溶液时不能选用盐酸。 (3)为控制反应体系温度在55~60C范围内,可采取水浴加热的方式,且在加入反应物时将 溶 液缓慢滴加入其他试剂中,避免反应太过烈,短时间内放出大量热。 (4)制备反应完成后,向混合物中加入适量水,蒸馏,收集95~100℃的馏分,得到主要含环己铜和水 的混合物。由表格中信息知,采用洗加入适量水然后蒸榴而非直接蒸馏,原因是使环己醇溶于水中, 同时使环己酮与水形成恒沸混合物被蒸榴出来,减少能耗。 (5)①提纯环己酮过程中,在榴分中加NQ固体至饱和,可降低环己酮在水中的溶解度,增大水层的 密度,便于混合液分层而分出环己酮;②无水MgS0:块状固体是一种干燥剂,加入无水MgSO:块状固
2024届高三1月大联考考后强化卷(新高考卷) (新教材) 化学 本卷满分100分,考试时间75分钟, 注意事项: 1.答管前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。 2,回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮 擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答素写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3,考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量:H1B11C12N14016Na23
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要 求的。 1,2023年“文化和自然遗产日非遗宣传展示活动主题是“加强非遗系统性保护,促进可持续发展”。下列说法 正确的是 A.龙泉青瓷的主要成分是石灰石 B,狼竞毛笔的笔头主要成分是多糖 C.制作黑茶的发酵工艺中发生了化学变化 D.非遗油纸伞中桐油(一种植物油)属于经类 2.利用柠搭真菌青霉生成的前体可生产瑞舒伐他汀类药物,该类药物对降低胆固有积极作用,某种伐他汀 类药物结构如图,下列关于该物质的说法正确的是 H A,含有五种官能团 B,遇FCL溶液能发生显色反应 C,可发生氧化反应、水解反应 D,1mol该物质最多消耗4 mol NaOH 3,下列说法正确的是 A.浓疏酸具有强氧化性,常温下不可用铝罐盛装 B.碳单质具有还原性,高温下能将二氧化硅还原为硅 C,氧化铝的培点很高,可用于制造熔烧球的坩埚 D.侯氏制狱法的基本原理是向饱和NC1溶液中依次通入过量CO:、H,析出沉淀 电解 4.据报道,我国科学家研制出一种低压高效电催化还原CO,的新方法,其总反应为NaC1+C0,世NaC10+ 线形,A错误;中N原子的成键电子对数为3、孤对电子数为1,原子为杂化,VSEPR模型 为四面体形,BF3中B原子的成键电子对数为3、弧对电子数为0,B原子为杂化,VSEPR模型为平 面三角形,B错误;分子内氢键使物质别培沸点降低,分子间氢键使物质培沸点升高,邻羟基苯甲酸存在 分子内氢键,对羟基苯甲酸存在分子间氨键,则邻羟基苯甲酸的沸点比对羟基苯甲酸的低,C错误VSEPR 模型相同的分子,孤对电子数越多,孤对电子对成键电子对的排斥力越大,分子的键角越小, 中的 中心氧原子中孤对电子数为2, 中的中心赢原子孤对电子数为1,则 分子的键角大于 分子 的键角,D正确。 D【解析】钛合金性能优越,具有强度大、耐腐他等特点,广泛用于航空、航天等领域,也用于制造潜 水器外壳,A正确 与 为质子数相同,中子数不同的同种元素的不同核素,互为同位素,B正 确,液氢燃烧生成水,具有高能、无污染的特点,C正确,光导纤维是由二氧化硅制得,二氧化硅属于 无机非金属材料,D错误。 B【解析】根据题目信息和题给物质结构推出W、X、Y、Z分别为H、B、N、N。同周期元素从左到 右电负性逐渐增大,结合NBH,中B显+3价,H显-1价知,电负性大小顺序为: ,A错误; 同周期元素中第一电离能处于B和N之间的元素有、C、O3种,B正确;基态原子未成对电子数: H-B< N,C错误;元素B的最高价氧化物对应的水化物 为一元弱酸,D错误。 0.B【解析】氯气没有漂白性,向品红溶液中通入氯气,品红溶液褪色,是因为氯气和水反应生成的次 氯酸具有漂白性,故A错误,向酸性 溶液中滴加乙醇,溶液褪色,说明高锰酸钾与乙醇发生氧 化还原反应,则乙醇表现还原性,故B正确,在酚溶液中加入 粉末,溶液先变红是因为过氧 化钠和水反应生成的氢氧化钠具有性,后褪色是因为过氧化钠与水反应生成的中间产物HO具有强 氧化性,故C错误,在充满 的集气瓶中加入烘干的活性炭,气体颜色变浅,是因伪活性炭具有吸 附性,故D错误。 1.B【解析】“浸取时温度过高会导致碳酸氢铵和一水合氨分解,A错误;由分析可知,渣1的主要 成分为 和 ,用稀盐酸溶浸时 溶解,得到 ,B正确;加入过量锌粉发生的反应 为Z血+[CQNH)=Cu+[ZmNH]P,“除杂”的主要目的是将铜元素从溶液中分离出来,C错误,煅 烧时加入焦炭, 会变为单质,会降低 的产率,D错误。 2,D【解析】该晶胞中,误原子位于8个顶点和6个面心,共有 个,铜原子位于晶胞内部, 共有4个,故该化合物的化学式为 ,A错误;1个铜原子连接4个溴原子,则钢原子的配位数是 4,B错误,溴原子位于晶胞的顶点和面心,与干冰结构类似,所以与海个B紧邻的Br有12个,C错 误;R点原子在x、八、z三个坐标轴中的坐标均为,故坐标参数为( ),D正确。 3.B【解析】温度T下,040s内氮气的浓度从comol-L-1减少到c1molL-,故 A正确,M点、N点反应均正向进行,且M点反应物浓度大,故M点氮气的正反应速率大于N点氨 气的逆反应速速,B错混,地触楼b可的是弃入南气,可应速速加快,后时更快大到利平街,日平衡正向移 动,平衡时氮气的浓度比曲线a对应平衡时的小,C正确,若曲线b相对曲线a升温,则说明升温平衡 正向移动,则正反应为吸热反应,D正确。 C【解析】光伏电池产生电能是太阳能→电能,光伏电池电解是电能→化学能,A错误;阴极(P极》 消耗氢离子,需要补充氢离子,则离子交换膜为阳离子交换膜或质子交换膜,B错误;P极的电极反应 式为 ,C正确;N极催化转化 时,没有说明是标准状况下,无法计 算,D错误。 A【解析】由图可知,当c(HA=c(A时,溶液pH为4.75,则K(HA)= =c(H=1075; 当c(MOH)-M时,濬液pH为9.25,则MO- -c(OH-105。MA属于酸弱 减盐,M和A在溶液中都发生水解反应,促进水的电高,则A溶液中水的电高程度高于纯水,A正 确;由上述分析可知,MOH的电离常数KQMO田=105,B错误;A的水解常数= -10925< (HA),则等物质的量浓度的HA和NaA的 混合溶液中HA的电离程度大于A的水解程度,混合溶液pH< 1,C错误;温度不变,电离平衡常数不 变,溶液pH相等时,分布分数HA相等,D错误。 (14分) (1)分液漏斗(1分) (2) (2分) (3)水浴加热(1分】 (1分)》 (4)使环己醇溶于水中,同时使环己酮与水形成恒沸混合物被蒸馏出来,减少能耗(2分) (5)①降低环己酮在水中的溶解度,增大水层的密度,使于分层(2分》 ②除去有机物中的少量水(或干燥)(2分) 国过滤(1分) (6)75%(2分) 【解折】(1)由装置图知,仪器B的名称是分液漏斗。 (2)盐酸和 能发生氧化还原反应,对应的高子方程式为 ,故酸化 溶液时不能选用盐酸。 (3)为控制反应体系温度在55~60C范围内,可采取水浴加热的方式,且在加入反应物时将 溶 液缓慢滴加入其他试剂中,避免反应太过烈,短时间内放出大量热。 (4)制备反应完成后,向混合物中加入适量水,蒸馏,收集95~100℃的馏分,得到主要含环己铜和水 的混合物。由表格中信息知,采用洗加入适量水然后蒸榴而非直接蒸馏,原因是使环己醇溶于水中, 同时使环己酮与水形成恒沸混合物被蒸榴出来,减少能耗。 (5)①提纯环己酮过程中,在榴分中加NQ固体至饱和,可降低环己酮在水中的溶解度,增大水层的 密度,便于混合液分层而分出环己酮;②无水MgS0:块状固体是一种干燥剂,加入无水MgSO:块状固
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