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1、 第1页/共17页 2024 北京丰台高三一模 语 文 2024.03 本试卷共 10 页，150 分。考试时长 150 分钟。考生务必将答案答在答题卡上，在试卷上作答无效。考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。一、本大题共 5 小题，共 18 分。阅读下面材料，完成 15 题。材料一 在所有病原体中，病毒是人类的大敌之一。当凶悍的病毒侵入人体时，人体并非束手无策，而是启动免疫系统进行顽强的抵抗。然而，当首次面对陌生而强大的病毒时，免疫系统有时也会感到无力。若再次遭遇同样的病毒，免疫系统便能凭借记忆，迅速组织防御，使人体恢复健康。因此，为了辅助人体免疫系统抵御病毒入侵，科学家们研发出了疫苗。这
2、些疫苗，包括死病毒、半死不活的病毒、病毒蛋白质外壳等物质，注射入人体后，让人体误认为是真实的病毒入侵，从而激发免疫反应，产生抗体。这样，当真正的病毒来袭时，抗体就能迅速发挥作用，减轻人体感染的症状。尽管早在 18 世纪末人类就开始使用疫苗，但科学家们并未停止探索新的疫苗制造方式。传统的疫苗制造方式是先培养病毒，然后进行灭活、减毒或破碎处理，疫苗生产需要大规模细胞培养。这一资源密集型过程限制了快速生产疫苗以应对疫情暴发和大流行的可能性。因此，研究人员长期以来一直试图开发独立于细胞培养的疫苗技术，但这具有一定挑战性。20 世纪 80 年代，人们引入了一种无需细胞培养就能产生 mRNA 的有效方法，
3、称为体外转录。mRNA（messenger RNA，又译“信使 RNA”）负责指导细胞内蛋白质的合成，在将 DNA 信息传递给蛋白质过程中发挥着中介作用，它的任务是将 DNA 的遗传信息传递到细胞的蛋白质合成机器中。没有 mRNA，遗传编码就无法运作，蛋白质便无法合成，人体机能将无法维持。体外转录出现后，将 mRNA 技术用于疫苗和治疗的想法也开始兴起，但体外转录的 mRNA 不稳定，需要开发复杂的载体脂质系统来封装。此外，体外转录的mRNA 会引起炎症反应。2023 年 10 月，诺贝尔生理学或医学奖颁发给了匈牙利科学家卡塔林卡里科和美国科学家德鲁韦斯曼，这两位获奖者关于核苷碱基修饰方面的发
4、现，使开发针对新冠病毒感染的有效 mRNA 疫苗成为可能。mRNA 疫苗的制造，无需培养病毒，只需先制造出含有病毒遗传信息的 mRNA，然后将这些 mRNA 注射到人体内。它们利用人体细胞中的物质合成病毒蛋白质，从而激发人体的免疫反应，产生抗体。他们的突破性发现，从根本上改变了我们对 mRNA 如何与免疫系统相互作用的理解，为新冠疫苗的开发贡献了“加速度”。（取材于张佳欣等的文章）材料二 1997 年，卡塔林卡里科和德鲁韦斯曼开始重点研究不同 RNA 类型如何与免疫系统相互作用。他们在合作中发现，mRNA 携带的遗传信息不仅有四种碱基，还包括多种多样的化学修饰。哺乳动物细胞 RNA 中的天然碱
5、基经常被化学修饰，而科学家在实验中制造的体外转录的 mRNA 则不然。实验室制造的 mRNA 与动物体内的 mRNA 在碱基结构上存在微小差异，这些差异可能是免疫系统对外来 mRNA 产生强烈排斥的原因。经过无数次的尝试，卡里科和韦斯曼发现，用化学修饰的方法调整 mRNA 的构造，可以降低免疫系统的排斥反应。具体而言，他们利用一些酶的作用，改变了 mRNA 碱基上的一些化学基团，让它更接近动物体内的 mRNA。实验结果表明，这些经过碱基修饰的 mRNA 进入动物体内后，免疫系统将其视为“自己人”，第2页/共17页 炎症反应大大减弱，几乎消除。他们在 2008 年和 2010 年的进一步研究结果
6、表明，与未修饰的 mRNA 相比，碱基修饰产生的 mRNA 的传递显著增加了蛋白质产量。这种影响是由于一种调节蛋白质生产的酶的活性降低所致。碱基修饰既减少了炎症反应，又增加了蛋白质的产量，这些重要发现消除了 mRNA 临床应用道路的关键障碍。mRNA 疫苗包含一种遗传指令，当体外人工合成的 mRNA 被注射入体内时，它“命令”细胞产生大量病毒蛋白，免疫系统将它们识别为外来物质，会发起攻击并学会如何对抗这些病毒，因此能够对于未来的感染提前建立防御机制。英国广播公司报道称，该技术背后的重要理念是，只要科学家知道正确的基因指令，就可以快速开发出针对几乎任何病毒的疫苗。由于 mRNA 疫苗的生产不涉及活细胞，是化学反应，所以很容易扩大量产。mRNA 疫苗技术在抗击新冠疫情中得以成功应用，同时也激发了更多研究者的兴趣。正如加拿大生物学家皮耶特库里斯所言：“如果我们可以利用 mRNA 生产出任何想要的蛋白质，就将意味着它具有广阔且充满诱惑力的应用前景。”mRNA 疫苗开发的速度以及灵活性都令人印象深刻，为该技术应用于其他传染病疫苗的开发铺平了道路。此外，该技术还可用于治疗癌症、过敏，以及自身免疫性
